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就在一起，保镖人员和他们这一行人相持不下的时候，天空之上突然传来了直升飞机的声音。
伴随着螺旋桨旋转所带起来的特殊的风声，天空之上出现了三架直升飞机，这三架直升飞机慢慢的向山的后方飞去，在山谷里很显然有可以提供给他们的停机场。
【我们要找的人回来了。】，丁凡第一个发现了这几个直升飞机里面的人们的，心灵波动，对萨拉在心灵的世界里说道，【你抱着孩子累不累？我来抱一会儿吧！】
萨拉看了他一眼，然后把手里面的小女孩放到了他的胳膊里面。
事实上，飞机里面的那位杰克老先生此时此刻是不会，不应该回来的，只不过打坐之风飞机坐到半路的时候遇到了一点特殊情况，不得不折返自己的最古老的庄园之中。
等到杰克老先生从自己的飞机里面出来，在几个保镖的陪同下来到了庄园前面，发现了特洛伊公爵和夫人，一行人的时候，他的表情看起来一点都不惊讶。
当然他第一眼就看到了自己的小孙女儿，像一个没有生命的洋娃娃一样蜷缩在一个男子的胳膊上。
丁凡注意到他强烈的心灵波动，不得不叹了一口气，手疾眼快地又把小里边的小女孩塞到了，萨拉的怀抱里面。
杰克老先生的嘴角，不由自主的抽搐了一下脸上，尽量克制着没有露出什么表情。然后冲着特洛伊公爵和夫人，一扬手说道:“不要客气我的朋友，随我回家吧！”
那如潮水一般汹涌而来的保镖们在听到他的指示之后又如通潮水一般，默默地退了回去。
这位名叫杰克的老先生手里边掌握着世界十大财团之一。不论是从个人能力还是家族能力来说在世界上都属于前五十名的，具有影响力的人民人物。
长久以来，高人一等的处境让他看起来有些傲慢，并不像特洛伊公爵那样亲切，所以丁凡和萨拉在他，眼睛里面才越发显得无礼和傲慢，可是丁凡和萨拉都是旁若无人一样。谁在特洛伊公爵身后也进入了庄园里面。
做好之后，每个人手里边被放了一小杯，清香扑鼻的葡萄酒。
萨拉是心灵传输者，他从来是不会使用这种影响自己心灵和大脑的饮料的，而丁凡也对这玩意儿兴趣缺缺，。
只有特洛伊公爵和他的夫人，非常欣赏的慢慢品尝起，杯子里面的液体，轻轻摇晃着杯子观察液体挂壁的情况。。
一时之间，陷入了绝对的冷场。
“你们想要的是什么？”长久的沉默之后，杰克老先生开口第一句话就充满了火药味儿，身为一个久居上位的人，他已经不需要迂回曲折的来满足自己的任何要求。
沙拉看着自己胳膊上躺着的小女孩没有说话，他的眼帘垂了下来。很显然对于这个杰克老先生也是不想搭理的。
所以丁凡顺理成章的代表他们两个人开口说道:“尊敬的阁下你的心中所思所想我已经完全清楚了——实际上这个小女孩儿还有一个同样症状的双胞胎哥哥，是不是？”
这一句话石破天惊让本来，悠然自得的特洛伊公爵和。心事重重的杰克老先生全都变了脸色。
“不仅如此，”神色悠闲的丁凡继续说道，“还有一个实验室，发现了这个小女孩儿拥有非常强大的特殊能力，以解决他的兄弟的自闭症为条件，让你答应把这个小女孩儿送到南极，供他们进行研究——想必这个孩子的父母是不知道实情的吧！？”
特洛伊公爵夫人差点尖叫出来，t用力的捂住自己的嘴巴，想起了杰克那个，看上去非常柔弱。非常善良的妻子……再看看躺在穿着盔甲的萨拉胳膊上的那个小女孩，心里头升起了无限的怜悯。
世界上怎么可能会有这样的爷爷？！
杰克老先生脸色黑黑的并没有直接回答。
空气里飘荡着葡萄酒被打开之后芬芳的味道，但是这种味道也无妨。消散几个人之间那凝重的气氛。
“孤独症也就要做自闭症，是一个世界性的难题”，丁帆悠悠地说道，温柔地看了一眼身边戴着面具头盔的萨拉，“身为你们的两个直系继承人这个小女孩和她的哥哥将是你们这个集体家族的希望，所以你打算不惜一切代价把他哥哥的自闭症治好——哪怕为此让自己的，小孙女儿成为实验室小白鼠…………哪怕她会因此而死去……”
这些情况，丁凡没有从这个小女孩儿的脑海里面翻找出来，也没有从特洛伊公爵他们的脑海里翻找出来，甚至没有从这个庄园的保镖脑海里面翻找出来，。
但是在杰克老先生出现之后，隔着这么近的距离，他立刻就从杰克先生的脑海里面翻找出来了，这令他永远不会心灵宁静的大秘密。
丁凡突然站了起来唰的一下凭空消失了，而后在所有人反应过来之前，又再度出现在了杰克老先生的身后，他伸出手轻轻地按到了杰克老先生的脖子后面。
前后只有不到半秒钟的时间，等到丁凡把手从杰克老先生的脖子后面拿开的时候他的手里边多了一个张牙舞爪的蜘蛛——曾经在他们的幽灵古堡里面那些间谍们的身上出现过的，能够降低人的心灵波动的，具有简单的心灵传输者萌芽功能的蜘蛛！
本来萨拉是没有留意到这个杰克老先生身上有什么异常的，等这个蜘蛛一离开杰克老先生的身体之后，她才立刻感受到了铺天盖地的信息，各种各样属于这个杰克老先生的画面——就像一本书一样突然在她的面前打开。。
萨拉本人是没有父母的，所以他也无从知道亲情的重要性，对于这样陷害自己小孙女儿的爷爷，她并没有感觉十分的愤怒，更没有怒不可遏——她只是觉得十分奇怪:“这个女孩子拥有可以令全世界俯首的力量。你们不把这种力量握在手里，却把它送给别人，这是什么意思呢？”
如果说，刚才丁凡瞬间移动神出鬼没的身影，令杰克老先生，目瞪口呆，反应不过来的话那么萨拉此刻说的这几句话足以把他整个人的智商和尊严打翻在地。
“ 拥有………可以令全世界俯首。的力量？ ”杰克老先生膛目结舌的说，“ 令全世界俯首？ ”
萨拉不耐烦地在面罩底下说道:“别逗了，难道你们没有受到过影响？难道你们在她还在你们身边的时候没有发现自己的思想和行为不受控制过？那就是这孩子的强大的力量，据我所知她这样的力量操控一两万人，是没有一点问题的。”
特洛伊公爵突然发现自己的朋友这位杰克先生脸色变得十分的难看像是想要痛哭一场，又想要，笑得畅畅快快的疯子一样。
杰克先生现在正在搓着手，花白色的头发，因为激动而瑟瑟发抖。他不停地眨着眼睛:“那么他的双胞胎哥哥……”
萨拉不耐烦的再次打断这个大人物的话:“双胞胎的基因应该是相同的，即便不是完全相同，也会有50%以下以上的相同，所以你认为她的哥哥有没有同种能力？”
这种反问句以强烈的感叹句更能够让一个人相信，折服一个人。
杰克老先生又哭又笑，不停的搓着自己的手说道:“可是那么。然而，他有自闭症，深度的自闭症……像个活死人一样的极端自闭症!”
“有的人曾经说过。自闭症患者是来自火星的孩子，”丁凡温和的在一旁说道，同时眼神看向萨拉，充满了丰富的含义（后者有点不自在的垂下了眼帘），“这跟心理疾病并不同，他们并没有遭受到过什么严重的打击或者是挫折，这不算是心理疾病，应该算是一种遗传疾病……”
言下之意，只有他们两个心灵传输者知道，只要没有心理疾病。那么就有可能，有一定机会成为心灵传输者。
“可怜你们空手握巨大的力量不自知还想要跟外人合作，把自己的力量拱手交给别人。”戴着头盔的萨拉冷冷的笑道，“可怜可笑。”
孤独症(autism)，又称自闭症或孤独性障碍(autistic disorder)等，是广泛性发育障碍(al disorder，pdd)的代表性疾病。将pdd分为5种：孤独性障碍、retts综合征、童年瓦解性障碍、asperger综合征和未特定的pdd。其中，孤独性障碍与asperger综合征较为常见。孤独症的患病率报道不一，一般认为约为儿童人口的2～5/万人，男女比例约为3:1～4:1，女孩症状一般较男孩严重。
临床上首次描述孤独症是在20世纪40年代。1943年，美国医生r报道了11例患者，并命名为“早期婴儿孤独症”(ile autism)。他当时描述这个类群的患者特征如下：严重缺乏与他人的情感接触；怪异的、重复性的仪式性行为；缄默或语言显著异常；高水平的视觉——空间技巧或机械记忆能力与在其他方面学习困难形成对比；聪明、机敏且具有吸引力的外貌表现。最初r报道的这类患者被认为是儿童精神分裂症的一个亚型而未受重视。在20世纪40～60年代，又有数人描述了与r报道相似的病例，并冠以各种各样的名称。当时的国际及美国精神病分类与诊断标准将这类患者归入“儿童分裂样反应”类别中。对于孤独症的病因学，当时普遍认为是父母养育方式不当造成了孤独症的发生r将孤独症患儿的父母描述成一群高学历的、事业心很强但又冷漠无情的人，这一观点在当时似乎很少有异议。
20世纪60～70年代r的研究指出，孤独症的行为如果被认为是从出生到童年早期的发育障碍所致则更为合情合理。由此，逐渐把孤独症看作为是一种躯体性的、与父母抚育方式无任何关联的发育障碍。在此时期r发表了新的孤独症诊断标准，强调把社会交互作用、言语与交流和重复性活动三个方面作为基本标准，并舍弃了r诊断标准中关于“特殊技能和吸引人的外貌”等两项。以后，在r标准的基础上，开展了广泛的流行病学调查研究。现在所普遍接受的“孤独症发病率4～5/万”是当时最重要的研究成果。
20世纪80年代，关于孤独症的研究进入全新阶段。人们开始抛弃所谓“父母抚养方式不当”的病因假说，从生物学领域探索孤独症的病因。并在临床症状的识别和临床诊断方面将孤独症与精神分裂症彻底分开。kolvin的研究表明，孤独症同成年精神病性障碍，尤其是成年精神分裂症没有关系。1980年出版的首次将童年孤独症视为～种广泛性发育障碍。之后，随着对孤独症研究的深入，逐步认识到孤独症是一种在一定遗传因素作用下，受多种环境因子刺激导致的弥漫性中枢神经系统发育障碍性疾病。在此认识的基础上，开展了从分子遗传到神经免疫、功能影像、神经解剖和神经化学等多方面的研究，人们试图从这些研究中找到孤独症的致病原因。但直至目前，仍没有任何一种假说能从根本上完美地解释孤独症的病因。
虽然孤独症的病因还不完全清楚。但目前的研究表明，某些危险因素可能同孤独症的发病相关。引起孤独症的危险因素可以归纳为：遗传、感染与免疫和孕期理化因子刺激。
遗传因素
双生子研究显示，孤独症在单卵双生子中的共患病率高达61%～90%，而异卵双生子则未见明显的共患病情况。在兄弟姊妹之间的再患病率，估计在4.5%左右。这些现象提示孤独症存在遗传倾向性。
研究显示，某些染色体异常可能会导致孤独症的发生。目前已知的相关染色体有7q、22q13、2q37、18q、xp；某些性染色体异常也会出现孤独症的表现。如47、xyy以及45、x/46、xy嵌合体等。较常见的表现出孤独症症状的染色体病有4种：脆性x染色体综合征、结节性硬化症、15q双倍体和苯丙酮尿症。
每年均有新的关于孤独症候选基因的报道。近年来新报道的孤独症候选基因有bl、ap2、、stk39、maoa、csmd3、drd1、neurexinl、slc25a12、jardlc、pax6。另有研究报道，在汉族孤独... -->>
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